VIVIR CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

 El mes pasado hablábamos  sobre la esclerosis múltiple, que es, como se diagnostica a quién afecta. Este mes cruzamos el charco para ver cómo se vive el día a día con esta enfermedad en España donde afecta a más de 40.000 personas. Elena Huerga es una de ellas:

"Cuando oyes el diagnóstico no sabes en qué consiste, no tienes ni idea de lo que se te viene encima", dice Elena. Sólo después de informarse y de conocer en qué consistía la esclerosis, se dio cuenta de que le iba a "cambiar la vida definitivamente". Sin embargo, el suyo no es un testimonio pesimista, sino lleno de esperanza:

Elena reconoce que "es muy difícil entender la esclerosis múltiple porque la gente no comprende que te fatigues, o que no seas capaz de agarrar un vaso". Ella misma perdió su puesto de trabajo cuando le tocaba renovar su contrato porque coincidió con uno de los brotes. Denuncia que se sienten "muy abandonados por la Administración y a cambio destaca el trabajo de las asociaciones y fundaciones.

"A mí me costó un año pasar por la sede", reconoce, "me daba pavor ver a gente con muletas o en silla de ruedas y pensar que yo iba a estar así en el futuro". Sin embargo, venció ese miedo y, al contrario, sólo tiene palabras de agradecimiento por esa posibilidad de ayuda que ahora invita a buscar también a otras personas que acaben de conocer su diagnóstico.

El doctor José Carlos Álvarez Cermeño, neurólogo del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, destaca que el tratamiento de la EM ha experimentando avances vertiginosos en los últimos diez años, fundamentalmente desde la incorporación del interferón en el año 1995. Los actuales fármacos,"no sólo detienen la aparición de los brotes, sino que impiden la aparición de discapacidades a largo plazo".